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首頁(yè) /藥靶模型 /GPCR靶點(diǎn)細(xì)胞 /Class A(Rhodopsin) /CCR5/β-Arrestin/CHO

CCR5/β-Arrestin/CHO

CBP71392

詢(xún) 價(jià)
索取protocol
產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background
      CCR5(趨化因子受體 5 或趨化因子 C-C 亞族受體 5),也稱(chēng)為 CD195,是一種 G蛋白 偶聯(lián)受體,屬于整合型膜蛋白的 β 趨化因子受體家族成員。CCR5 主要與 Gα i/o 和 Gα q/11 偶聯(lián),在樹(shù)突狀細(xì)胞、T 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞和髓系抑制細(xì)胞上 表達(dá),并由多種配體(CCL3、CCL3L1、CCL4、CCL5、CCL8、CCL11、CCL13 和 CCL16) 激活,以促進(jìn)趨化性和免疫細(xì)胞活化。

      巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞分泌 CCR5 依賴(lài)性促炎細(xì)胞因子可激活適應(yīng)性免疫反應(yīng)?;罨?的 CD4+ T 細(xì)胞分泌 CCR5 依賴(lài)性 IL-2 可誘導(dǎo)效應(yīng) T 細(xì)胞、記憶 T 細(xì)胞和調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的 增殖和活化。 CCR5 是加速募集效應(yīng)和記憶 CD8+ T 細(xì)胞至感染部位所必需的。CCR5 是 HIV 進(jìn)入免疫細(xì)胞的輔助受體。CCR5 可與多種配體任意結(jié)合,從而啟動(dòng)包括引導(dǎo)遷移在 內(nèi)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。
 
II. Description
      報(bào)告基因細(xì)胞模型可以很好的反映分子作用機(jī)制,同時(shí)具備更小的變異性和更好的可 操作性,已被中檢院及藥企廣泛應(yīng)用于抗體藥物生物活性的檢定,對(duì)于藥物研發(fā)、質(zhì)量控 制、批次放行都有重要意義。 CCR5 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR5/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。



Figure 1. CCR5 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12k+10%FBS+5ug/ml puromycin+5ug/ml blasticidin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CCR5

Transducer: β-Arrestin
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data


Figure 2. Recombinant CCR5/β-Arrestin/CHO stably expressing CCR5.

Figure 3. Dose response of Human CCL3 in CCR5 β-Arrestin CHO-K1 Cell Line (C18).

Figure 4. Inhibition of hCCL3-induced β-Arrestin Recruitment in CCR5 β-Arrestin CHO-K1 Cells (C18).


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